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2018CSCO精准治疗国际专场直击:你想知道的最新数据都在这里!

2018-09-25


作为中国肿瘤学术界的顶级盛会,第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在厦门国际会议中心隆重召开,国内外近3万名临床肿瘤学领域的专家学者相聚鹭岛厦门,共享这场中国临床肿瘤学领域水平最高的学术盛宴。


伴随着CSCO的召开,至本医疗科技独家承办的多维定义,众行至远——CSCO精准治疗国际专场也于9月21日下午闪耀亮相,600位国内外知名临床肿瘤专家齐聚一堂,聚焦肿瘤精准诊疗,共话最新科研成果,成为万众瞩目的焦点。


▲2018年CSCO主会场


CSCO精准治疗国际专场由美国肿瘤转化医学学会Martin J. Murphy教授和哈佛大学丹纳-法伯癌症研究所Matthew Meyerson教授担任会议主席。大会分为中美对话临床项目启动签约仪式、多维视界以及探索发现四大部分,下面跟随小至一起领略专家们的的风采、学习领域内最新进展吧!


第一部分 中美对话

(主持人:周彩存教授、徐兵河教授)



哈佛大学丹纳-法伯癌症研究所Matthew Meyerson教授提出:基因组改变是癌症病因的核心,对于癌症诊疗至关重要;新的临床试验(如肺腺癌里的MET、ARAF、RAF1、MAP2K1,结肠癌中的IGF2扩增)值得期待;类似美国国家癌症研究所-分子分析治疗选择试验(NCI-MATCH)的试验将是下一步的重要目标;技术进步允许全基因组测序的研究,允许识别体细胞非编码基因组的改变,整个基因组诊断未来可期。


▲Matthew Meyerson教授发表演讲


实体肿瘤中,非小细胞肺癌(NSCLC)的管理已成为精准医疗的突出案例。中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授为我们详细介绍了中国人群非小细胞肺癌的基因突变图谱和精准治疗模式。


石教授特别提到至本对中国NSCLC患者的NGS检测结果:


•中国NSCLC人群的驱动基因以EGFR突变为主占50%,明显高于西方的20% ;西方更多的是KRAS变异,变异频率大于30%,高于中国人群的12%;ALK融合占8.0%,高于西方的3.9%

•中国NSCLC人群的EGFR 20号外显子插入变异低于西方人群(3.8% vs 13%);EGFR罕见变异位点(除19del、L858R、20ins、T790M外)约占EGFR全部变异的20%

ALK融合变异以EML4-ALK形式最为常见 ;约85%的EML4-ALK融合变异为V1-3型 ;ALK突变频率随着年龄增长而下降


▲石远凯教授发表演讲


美国MD安德森癌症中心Jianjun Zhang教授带来的演讲题目为《When tumor heterogeneity meets precision medicine 》(当肿瘤异质性遇上精准医疗),Jianjun Zhang教授通过不同病人的实例阐述了肿瘤异质性与精准医学的种种关联。为了方便大家理解肿瘤异质性与精准医疗的关系,Jianjun Zhang教授还用下图作为比拟,非常生动有趣。



▲Jianjun Zhang教授发表演讲


广东省人民医院廖宁教授带我们回顾了乳腺癌精准治疗的历程与成就以及乳腺癌分子层面的多维度探索。廖宁教授提出:乳腺癌精准治疗已带来临床获益; 靶向乳腺癌重要驱动基因的临床试验正在广泛开展; 以NGS为代表的精准检测手段,将助力乳腺癌精准治疗探索之路;乳腺癌分子特征异常复杂,多维度的分子层面探索极具前景。


▲廖宁教授发表演讲


第二部分 签约仪式

(主持人:李进教授 王凯博士)


作为今年CSCO的重磅新闻之一,本次“多维定义,众行至远——CSCO精准治疗国际专场”正式启动了中国特色癌种基因信息学大数据平台。该平台旨在通过大数据分析,寻找中国人群特色高发肿瘤的驱动基因及与转移、复发、疗效、治疗毒性等临床数据相关的基因信息,对肿瘤进行全面评估,为国内肿瘤临床研究和实践提供强大的信息技术支撑和准确的诊疗参考依据。



中国肿瘤临床学会(CSCO)主席秦叔逵教授、中国肿瘤临床学会(CSCO)理事长李进教授、至本医疗科技CEO王凯共同开启中国特色癌种基因信息学大数据平台


第三部分 多维视界

(主持人:李进教授 沈琳教授)



北京市肿瘤防治研究所章程博士演讲主题为《通路分型下的胃癌预后及精准治疗新模式探索》,主要介绍了胃癌的分子分型和预后以及胃癌精准治疗从单靶点向多靶点/通路的演变。章程博士提到,现有的临床试验研究中越来越注重疗效预测、预后等biomarker探索,对受益人群进行不断细分以实现精准治疗目的。


▲章程博士发表演讲


哈佛大学丹纳-法伯癌症研究所Patrick Ott教授提出:二代测序能够系统地挖掘潜在新抗原的基因组以及描述免疫环境;肿瘤新抗原有望成为新一类免疫靶点,可以产生肿瘤特异性反应,I期临床试验安全、可行,并能在临床上引起强烈的T细胞应答;未来免疫检查点治疗与改进预测算法要同时进行。


▲Patrick Ott教授发表演讲


至本医疗科技施巍炜博士带来了众多至本数据,精彩纷呈。施巍炜博士提到,NGS技术的发展,特别是大panel的深度和全面的测序,保障检测的全面和准确,尽可能全面覆盖生物标记物,为biomarker的临床应用和临床研究提供了目前最好的机会。


至本数据包括:


•美国患者主要的肝内胆管细胞癌(ICC)可用药突变包括IDH1/2、CDKN2A/B、FGFR1/2/3/4;中国患者主要的可用药突变包括MET、FBXW7和BRCA1/2

•超过75%的中国胆囊癌患者有可用药突变

•基因重排和长片段插入缺失是肿瘤基因组常见的结构变异形式,中国实体瘤患者中14.5%患者携带基因重排,8.6%患者携带长片段插入缺失

长片段插入缺失的变异形式主要存在于TP53,CDKN2A等抑癌基因中

首次展示了病毒的二代测序(NGS)检测结果

结直肠癌(CRC)的MSI-H通常对应较高的TMB

肿瘤突变负荷TMB)在中国全瘤种的分布情况


▲施巍炜博士发表演讲


第四部分 探索发现

(主持人:朱波教授 何勇教授)



中山大学附属肿瘤医院方文峰教授主要给我们介绍了HER2突变肺癌的分子特征以及突变图谱,提及来那替尼、吡咯替尼、波齐替尼、DS-8201a等不断涌现的新药,重点介绍了阿法替尼的应用。


▲方文峰教授发表演讲


陆军军医大学第三附属医院李力教授结合众多数据和临床试验案例给我们绘制了一幅NTRK融合的全景图,让人印象最为深刻的是至本NGS检测发现临床上IHC漏检NTRK1低频新融合的案例


李力教授特别提到至本对中国实体瘤患者的NGS检测结果:

•NTRK融合在中国实体瘤患者中占比为0.3%

•主要的NTRK基因为NTRK1和NTRK3,发现LMNA、TPM3、ETV6等14种NTRK融合partner

•NTRK融合在中国NSCLC人群中检出率是0.2%,在中国CRC人群中检出率是1.0%,可同时伴有其他基因变异


▲ 李力教授发表演讲


至此,至本医疗科技独家承办的多维定义,众行至远——CSCO精准治疗国际专场会议圆满结束,各位专家学者对此次会议的一致评价为“干货满满、受益颇多”。此外,会议期间,至本医疗科技特展展台新颖别致的设计和丰富的内容也获得了与会嘉宾的高度赞扬。


▲现场盛况


我们期待肿瘤精准医疗在诸位专家以及各行业人士的共同努力和推动之下更快发展、使更多患者和家庭受益!助力肿瘤精准医疗发展,至本在路上!



溯癌症之源    至诊疗之本

至本医疗科技专注于国际高新技术研发及在肿瘤领域的临床应用转化,让每一位癌症患者在临床上得到最大可能的实际获益。总部位于上海浦江高科技园区,在嘉定、深圳、福州等地设立有分公司和医学检验所,总面积12000平米。至本医疗科技拥有经过严格验证的“溯”“源”“至”“本”四大系列产品,首家开发了精准治疗数据共享和随访APP-土拨鼠博士,服务网络覆盖全国五大区域200多家核心医院。

知识产权:在生信算法、知识库建设、流程一体化等方面拥有16项知识产权 

学术成果:2017年至今,至本与国内外专家合作发表SCI论文/国际会议报道35篇 

至本黑科技:至本OriFusion算法 (融合)/至本OriLongIndel算法 (大片段插入/缺失)/至本免疫双向多模块分析体系 (OriTMB/OriMSI/OriRNA) 

至本资质:美国“登月计划”癌症基因蛋白组学中国研究中心生信分析团队(国内唯一)、CSCO团体会员、满分成绩通过2017年全国肿瘤高通量测序室间质评及美国病理学家协会(CAP)能力测试评估等多项国内外室间质评

小至     2018-09-25

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