国际高标准双C认证
中心实验室,确保检测结果
可信可靠

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领先于行业的临床研究样本全程质量管理体系

一体化样本管理
耗材包供应及配送方案

完善的SOP体系
确保从项目立项
样本采集到项目交付的
全流程服务

非云端存储数据
确保数据安全

可追溯的
电子化系统

双人项目负责制

多样化、定制化平台共同检测,助力药物临床试验开展

多平台检测

病理检测平台:
DAKO、Ventana IHC检测平台
ddPCR、qPCR、FISH平台

NGS检测平台:
Illumina NovaSeq6000
NextSeq550Dx

| 同一个实验室多平台检测优势

样本使用率高

节省临床试验所需样本,加快患者筛选和招募

项目管理有效率高

减少协调样本在各个中心实验室之间的周转时间

降低样本中转过程中的质控风险

项目管理标准化程度高

临床试验入排标准、探索性研究检测在统一标准的实验质控体系下进行,便于后期追溯及稽查

核心专利技术