精准治疗 | Precision Medicine

二代基因测序技术

认识NGS技术及检测优势

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目前,中国的大部分三甲医院拥有靶向治疗常规临床检测项目,检测阳性的患者可以选择相应的靶向药物进行治疗。
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而这些检测一次只能检测一个特定区域,并且只能检测特定的突变类型,往往会遗漏有临床意义的未知突变或罕见变异类型。
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如果需要检测多个基因或不同的变异形式,就需要大量的肿瘤组织样本并结合不同的检测方法,可能存在样本不够及检测费用过高的情况。
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而随着医学的进步,科学家们发现,驱动基因和肿瘤的治疗有着重要的联系;人们渐渐发现,目前单个基因的检测已经难以满足治疗的需求。
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二代测序,也称为高通量测序,能一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,可同步获得肿瘤患者个体特定样本中数以十亿计的DNA碱基序列信息,是发现已知和未知疾病相关基因变异的高效手段。
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至本医疗科技的检测产品基于二代测序平台可以使用一个样本一次性的检测肿瘤相关基因的所有变异形式。
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使用一次检测所需要的组织(DNA量),完成和肿瘤治疗明确相关的基因检测。一次检测,覆盖多个热点突变。相比于临床检测,您将有更多的机会使用上合适的靶向药物。
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更全面的肿瘤基因突变信息,医生就能根据您的情况以及潜在的治疗机会帮您选择可能最合适您的治疗方案,避免无效又昂贵的药物。